De goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor thuisgebruik van het ARC-EX systeem is strategisch van grote waarde. Dit stelden analisten van Kepler Cheuvreux maandag in een rapport. ...
Zoekresultaten voor: Fda
20 resultaten gevonden
- 0
Beursblik: goedkeuring thuisgebruik voor Onward strategisch belangrijk - 0
Groen licht van FDA voor OnwardOnward Medical heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA groen licht gekregen voor thuisgebruik van zijn ARC-EX systeem. Dit maakte Onward maandagochtend bekend. ... - 0
Aandeel UniQure keldert na slecht nieuws van FDAHet aandeel van UniQure stond maandag flink onder druk op Wall Street, nadat het gentherapiebedrijf bekendmaakte dat er onzekerheid is ontstaan over de goedkeuring voor een potentiële behandeling t ... - 0
Beursblik: Philips opnieuw onder vuur van FDAPhilips heeft opnieuw een waarschuwingsbrief ontvangen van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA voor kwaliteitsproblemen in drie productielocaties en dat brengt slechte herinneringen boven. Dit steld ... - 0 Zorgwaakhond VS tikt Philips op de vingers: waarschuwingsbrief na inspectie in EindhovenPhilips heeft opnieuw de Amerikaanse zorgautoriteit achter zich aan. De waakhond in de VS heeft het concern op de vingers getikt na inspecties, waaronder in Eindhoven. Op deze locatie en in twee ander ...
- 0
Philips krijgt waarschuwing van Amerikaanse toezichthouder, beurswaarde daaltPhilips heeft een waarschuwingsbrief gekregen van de Amerikaanse medische toezichthouder FDA. Volgens de FDA houdt het bedrijf zich op drie locaties niet aan de productienormen. De beurskoers van Phil ... - 0
Update: Aandeel Philips onder druk door FDAHet aandeel Philips daalde dinsdagmiddag met ruim 8 procent nadat de Amerikaanse toezichthouder FDA een waarschuwingsbrief aan het bedrijf publiceerde. ... - 0
Aandeel Philips onder druk door FDAHet aandeel Philips daalde dinsdagmiddag met ruim 6 procent nadat de Amerikaanse toezichthouder FDA een waarschuwingsbrief aan het bedrijf publiceerde. ... - 0 FDA start versnelde beoordeling aanvraag Pharming voor leniolisibDe Amerikaanse toezichthouder FDA is gestart met een versnelde beoordeling van Pharming-aanvraag voor markttoelating van leniolisib bij jonge APDS-patiënten van 4 tot 11 jaar. Dit maakte het Nederl ...
- 0
Nederlands bedrijf stijgt met 248% - dit moet je wetenIn het kort • Experimentele gentherapie AMT‑130 vertraagde Huntington’s‑ziekte met 75 % over 36 maanden, gemeten op de cUHDRS‑schaal. • Het aandeel steeg met meer dan 248 % en bereikt ... - 0
FDA geeft eindelijk toe dat er kinderen zijn gestorven aan het Covid-vaccinOp de vraag hoeveel het er zijn, antwoordde hij dat er binnen nu en enkele weken een rapport over naar buiten zal worden gebracht.Deze informatie is niet naar buiten gebracht door de vorige regering, ... - 0 Onward Medical krijgt vrijstelling van toezichthouder FDADe Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een vrijstelling voor onderzoeksapparatuur verleend voor het ARC-IM-systeem van Onward Medical dat momenteel wordt onderzocht. Dit meldde Onward maa ...
- 0
Het einde van geld, vlees en privacyGoedkeuring door de FDA van in het laboratorium gekweekte zalm. ... - 0
Amerikaanse medicijnwaakhond keurt nieuwe prik tegen hiv goed die maar twee keer per jaar nodig isDe Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft woensdag een nieuw medicijn goedgekeurd dat hiv-infecties kan voorkomen. Je hebt er maar twee prikken per jaar voor nodig. ... - -1
Hoofdadvocaat Aaron Siri onthult geheimhouding CDC en FDAZijn juridische gevechten hebben schokkende veiligheidssignalen aan het licht gebracht en waarheden onthuld die het publiek nooit had mogen zien. ... - 0
- 10
“ZIJ WISTEN ALLES” en ze verzwegen het voor het iedereen!Een nieuw overheidsrapport beschuldigt het CDC, de FDA en de HHS van het vertragen of achterhouden van waarschuwingen over myocarditis en andere bijwerkingen na mRNA COVID-19 vaccinatie, vooral bij jo ... - 8
CDC en de FDA waren zich volledig bewust van de risico’s van myocarditis door mRNA-vaccinsHet rapport onthult eerder geredigeerde informatie uit overheidsdocumenten die recentelijk is verkregen via een dagvaarding en eerdere verzoeken op grond van de Wet openbaarheid van bestuur (Freedom o ... - 13 Moderna ziet af van goedkeuringsaanvraag voor corona-griepvaccinHet besluit werd genomen na overleg met de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA). De reden hiervoor werd niet bekendgemaakt. ...
- 14 VS-regering geeft toe dat ze wist dat de Covid-vaccins frauduleus waren – President Trump, haal ze van de markt!Ze wisten dat het absoluut niet veilig was, en de FDA wist ook dat Pfizer fraude had gepleegd om de CV19-injecties goedgekeurd te krijgen. ...
Vorige
Pagina van 1
Volgende