De Amerikaanse toezichthouder FDA is gestart met een versnelde beoordeling van Pharming-aanvraag voor markttoelating van leniolisib bij jonge APDS-patiënten van 4 tot 11 jaar. Dit maakte het Nederl ...
Zoekresultaten voor: Fda
14 resultaten gevonden
- 0
FDA start versnelde beoordeling aanvraag Pharming voor leniolisib - 0
Nederlands bedrijf stijgt met 248% - dit moet je wetenIn het kort • Experimentele gentherapie AMT‑130 vertraagde Huntington’s‑ziekte met 75 % over 36 maanden, gemeten op de cUHDRS‑schaal. • Het aandeel steeg met meer dan 248 % en bereikt ... - 0
FDA geeft eindelijk toe dat er kinderen zijn gestorven aan het Covid-vaccinOp de vraag hoeveel het er zijn, antwoordde hij dat er binnen nu en enkele weken een rapport over naar buiten zal worden gebracht.Deze informatie is niet naar buiten gebracht door de vorige regering, ... - 0 Onward Medical krijgt vrijstelling van toezichthouder FDADe Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een vrijstelling voor onderzoeksapparatuur verleend voor het ARC-IM-systeem van Onward Medical dat momenteel wordt onderzocht. Dit meldde Onward maa ...
- 0
Het einde van geld, vlees en privacyGoedkeuring door de FDA van in het laboratorium gekweekte zalm. ... - 0
Amerikaanse medicijnwaakhond keurt nieuwe prik tegen hiv goed die maar twee keer per jaar nodig isDe Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft woensdag een nieuw medicijn goedgekeurd dat hiv-infecties kan voorkomen. Je hebt er maar twee prikken per jaar voor nodig. ... - -1
Hoofdadvocaat Aaron Siri onthult geheimhouding CDC en FDAZijn juridische gevechten hebben schokkende veiligheidssignalen aan het licht gebracht en waarheden onthuld die het publiek nooit had mogen zien. ... - 0
- 10
“ZIJ WISTEN ALLES” en ze verzwegen het voor het iedereen!Een nieuw overheidsrapport beschuldigt het CDC, de FDA en de HHS van het vertragen of achterhouden van waarschuwingen over myocarditis en andere bijwerkingen na mRNA COVID-19 vaccinatie, vooral bij jo ... - 8
CDC en de FDA waren zich volledig bewust van de risico’s van myocarditis door mRNA-vaccinsHet rapport onthult eerder geredigeerde informatie uit overheidsdocumenten die recentelijk is verkregen via een dagvaarding en eerdere verzoeken op grond van de Wet openbaarheid van bestuur (Freedom o ... - 13 Moderna ziet af van goedkeuringsaanvraag voor corona-griepvaccinHet besluit werd genomen na overleg met de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA). De reden hiervoor werd niet bekendgemaakt. ...
- 14 VS-regering geeft toe dat ze wist dat de Covid-vaccins frauduleus waren – President Trump, haal ze van de markt!Ze wisten dat het absoluut niet veilig was, en de FDA wist ook dat Pfizer fraude had gepleegd om de CV19-injecties goedgekeurd te krijgen. ...
- 0
Update: CEO Pharming vreest niet voor strenger toezicht FDAPharming heeft in de komende jaren relatief weinig te maken met goedkeuringen door de Amerikaanse toezichthouder FDA, en hoeft zich in dat opzicht niet veel zorgen te maken over strenger toezicht op ... - 5 CEO Pharming vreest niet voor strenger toezicht FDAPharming heeft in de komende jaren relatief weinig te maken met goedkeuringen door de Amerikaanse toezichthouder FDA, en hoeft zich in dat opzicht niet veel zorgen te maken over strenger toezicht op ...
Vorige
Pagina van 1
Volgende