FDA start versnelde beoordeling aanvraag Pharming voor leniolisib

 De Amerikaanse toezichthouder FDA is gestart met een versnelde beoordeling van Pharming-aanvraag voor markttoelating van leniolisib bij jonge APDS-patiënten van 4 tot 11 jaar. Dit maakte het Nederlandse biotechbedrijf woensdag voorbeurs bekend.