Minister Pia Dijkstra (Medische Zorg) trekt geld uit voor meer onderzoek naar vrouwspecifieke aandoeningen. Maartje van Hoek (42) vindt dit fantastisch nieuws. Zij heeft endometriose en weet uit eigen ervaring hoe belangrijk het is dat er meer kennis komt over vrouwspecifieke aandoeningen."Ik kreeg ongeveer toen ik 15 jaar was klachten. Pas toen ik 40 was, kreeg ik de juiste diagnose. In de tussentijd hadden drie huisartsen en zeven gynaecologen mij onderzocht. Telkens kreeg ik een foute diagnose of ze zeiden dat er niks aan de hand was", vertelt Maartje tegen Hart van Nederland. "Dit komt omdat ze te weinig kennis hebben over de aandoening en er te weinig onderzoek is gedaan. Daarom is het belangrijk dat minister Dijkstra extra geld beschikbaar stelt."Maartje heeft een boek geschreven over endometriose. Hierin beschrijft ze onder andere hoe het komt dat artsen zo weinig weten over deze aandoening. Door pijn in ziektewetAls een vrouw endometriose heeft, bevindt zich weefsel dat lijkt op baarmoederslijmvlies ergens anders in het lichaam. Hierdoor kunnen vrouwen last krijgen van onder andere veel buikpijn, moeheid, rugpijn en pijn bij seks. Maartje kon door de enorme pijn amper zitten of fietsen. "Doordat ik erg laat de juiste diagnose kreeg, had ik steeds meer last. Bijna dagelijks had ik pijn", aldus Van Hoek. "Ik heb zelfs een aantal maanden in de ziektewet gezeten." Toen ze de juiste diagnose kreeg, kon ze op een gegeven moment terecht in het ziekenhuis voor een operatie: "Ze hebben toen onder meer mijn baarmoeder weggehaald. Nu heb ik geen last meer van de pijn die ik voorheen had. Ik kan nu weer lekker werken, op de fiets stappen en een terras pakken."