De ernstig zieke 11-jarige Geuko van Lang uit het Groningse Winschoten kan eindelijk naar de Verenigde Staten voor een behandeling van de verlammende ziekte waar hij aan lijdt. De vader van Geuko, Gert Jan van Lang, "sprong een gat in de lucht", vertelt hij tegen Hart van Nederland.Geuko lijdt aan Acute Flaccid Myelitis. Hij is al jaren helemaal afhankelijk van een rolstoel en beademing. Zijn ouders strijden al zeven jaar om hem te laten behandelen in de Verenigde Staten. De behandeling moet ervoor zorgen dat hij minder aan de beademing hoeft en ook wat meer in beweging kan komen.BehandelingMaar ASR wilde de behandeling niet vergoeden. Volgens de verzekeraar is de effectiviteit hiervan onvoldoende aangetoond. Uit coulance stelde de verzekeraar wel 100.000 euro ter beschikking, maar dat is volgens de familie Van Lang niet genoeg: "De kosten zullen zeker 350.000 euro bedragen. Onder andere voor verpleegkundige hulp tijdens de vlucht."Na die jarenlange strijd heeft het gerechtshof woensdag besloten dat verzekeraar ASR de behandeling in de Verenigde Staten moet vergoeden. Het gerechtshof "gebiedt" de verzekeraar nu "om tot goedkeuring en vergoeding van de voor appellant aangevraagde behandeling in de Verenigde Staten over te gaan", staat in de uitspraak. Het hof is namelijk tot het oordeel gekomen dat het "voldoende aannemelijk is" dat de behandeling "voldoet aan de stand van de wetenschap en praktijk".OverlevingsstandDit betekent dat Geuko binnen nu en acht weken naar Amerika af zal reizen. "Eigenlijk begint het nu pas. Zeven jaar hebben we in overlevingsstand gestaan. We kunnen nu naar de toekomst kijken en hem een betere kwaliteit van leven geven", zegt vader Gert Jan. Hij is druk met het regelen van de reis en sprak al met het Kennedy Krieger Institute in Baltimore, waar de behandeling plaats zal vinden. "Geuko is voor nu vooral bezig met welk vliegtuig we gaan vliegen", lacht hij. Geuko zelf is hoopvol: "Ik hoop meer te kunnen lopen en misschien zonder de slang te leven. Dat zou een bevrijding zijn."