ZWARTE ZIEKTEN De medische wereld heeft een witte blik. En dat is een probleem voor etnische minderheden (volkskrant.nl)

* Verwijderd door de redactie *

@1 ze hebben weer wat te klagen gevonden de witten ahters en willen weer zielig gevonden door ons.
Ik neem deze kul geheel niet serieus meer.

Huhm wat let al die niet blanke landen om daar te onderzoeken welke ziektes bij niet blanke mensen voorkomen. Uiteraard mogen ze altijd aankloppen voor hulp.

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

Aha, daar heeft Sylvana dus last van. Rap naar Suriname met een enkele reis. We kunnen hier niets meer voor haar doen. Onder de 10 hersencellen is dodelijk

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

@4 Dat weiger ik te geloven.

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

Waarom moeten blanken alles voor iedereen oplossen?
Ga lekker zeuren bij al die briljante artsen in Afrika of Marokko want die mogen ook wel eens wat bijdragen aangezien ze zelf het meeste baat er bij hebben, niet doen alsof blanken alles verplicht moeten oplossen en dan nog eens zeggen dat het racisme is dat blanken het nog niet voor ze hebben opgelost want dat is nogal een ondankbare manier van iets vragen.

@16 En dat mogen ze lekker zelf gaan oplossen
Ipv hier te gaan lopen jammeren

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

@14 De eerste harttransplantatie bij mensen vond in Zuid Afrika plaats bijvoorbeeld.

Wat een gezeik zeg.
Als je moeite hebt met een blanke dokter ga dan naar zo'n medicijnman.

Onder al die vluchtelingen zaten toch allemaal hoogopgeleiden mensen ? Kunnen die dan niet betekenen voor de gekleurde mensen? Zij zullen toch wel raad weten met niet-blanke ziektes en aandoeningen.

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

Wat een walgelijke opmerkingen weer.

* Verwijderd door de redactie *

@27 Maar wel iemand uit Afrika. Dus in Afrika kan men daar ook ziektes die veelvuldig bij de donkere medemens voorkomt, nader onderzoeken. Dat hoeft niet direct een issue te zijn voor de westerse onderzoeksinstellingen. Maar hulp bieden als ze daarom vragen is wat mij betreft geen probleem. Daarbij dient natuurlijk altijd voorop te staan dat ze straks zelfstandig dergelijke onderzoeken kunnen uitvoeren. Het moet geen eeuwig durende hulp zijn.

Alleen Yisrael schrijft zinnige woorden.

@31 Haha en toch allemaal massaal hierheen willen komen

Dit begrijp ik even niet.
Alle kinderen worden worden sinds 2017 via de hielprik getest op de sikkelzjekte, die niet bij blanken voorkomt.
Ook kinderen van blanke ouders dus, omdat men bang is te discrimineren.
Onzin, maak een medisch profiel op van de ouders en aan de hand daarvan weet je waarop je de kinderen moet testen.
.

En ook ThWill schrijft zinnige woorden

* Verwijderd door de redactie *

* Verwijderd door de redactie *

In de toekomst gaan we steeds meer naar medicijnen op maat, toegespitst op jouw DNA. Het is nu nog te generiek, en inderdaad daardoor mis je bevolkingsgroepen of zelfs de helft van de bevolking. Er is bijvoorbeeld meer medisch onderzoek naar mannen gedaan dan naar vrouwen, aangezien de hormoonhuishouding van vrouwen (of vrouwelijke testdieren) resultaten/metingen beïnvloeden. Heeft niets te maken met racisme of vrouwenhaat.

@32 Het was een operatie van een blanke arts met een blank artsenteam, uitgevoerd op een blanke emigrant uit Polen, in een ziekenhuis waar blank en zwart streng gescheiden waren.

@38 Ja en. Hij woonde toch in Afrika. En zo zijn er wel meer mensen die in staat zijn om iets bijzonders te doen. Het is in eerste instantie meer een afrikaans probleem. Dus de oplossing moet je dan ook daar zoeken. En of iemand toevallig een blanke huidskleur heeft maakt mij niets uit.

@37 Haha importreller dat je bent

@35 Nee, niet omdat ze bang zijn om te discrimineren, maar omdat er steeds meer kinderen zijn van gemengde ouders.
Niet iedereen, die het sikkelcelgen heeft, wordt ook ziek.

* Verwijderd door de redactie *

@43
Uit dit stukje maak ik op dat men mensen van kleur niet durven te profileren en verderop in het artikel kom je het ook wel tegen.
“Moeilijk te profileren
Om sikkelcelziekte eerder te kunnen opsporen, worden alle kinderen in Nederland sinds 2017 op de ziekte getest met de hielprik. Als het aan emeritus hoogleraar kindergeneeskunde Tom Schulpen lag, zou er juist gericht worden getest op kinderen van kleur. Nadeel daarvan is het risico op stigmatisering”

Ik heb zelf een zeldzame ziekte die onder autochtone Nederlanders niet voorkomt en daarom duurde het een tijd voor ze wisten wat er met me was en kreeg ik eerst alleen maar prednison en geen andere medicatie. In mijjn geval was het ook een punt dat ik een lichtgetint ondefinieerbaar uiterlijk (en dus niet duidelijk uit een bepaalde regio kom) en een Nederlandse naam en achternaam heb en dat de artsen daarom niet direct de link gelegd hadden naar het gebied waar die ziekte veel vaker voorkomt. Het kan dus inderdaad langer duren voor mensen de juiste behandeling krijgen, maar ik vraag me af of dat uiteindelijk echt te voorkomen valt en ben er sowieso op tegen om artsen die bepaalde zeldzame ziektes niet direct herkennen iets kwalijk te nemen.

@46
Maar zou jij je gestigmatiseerd voelen als artsen verder onderzoek willen gaan doen naar je ziekte, om een betere behandelmethode te kunnen vinden voor je ziekte ?

** gebruiker verwijderd **

De medische wetenschap in Afrikaanse landen moet zorgen dat ze zelf op Europees peil komt, zodat ze samen kunnen werken om voor alle patiënten de beste behandeling te vinden.

@47
Nee, absoluut niet, ik werk ook juist aan elk onderzoek mee, ik heb ook toemstmmekng gegeven om mijn dna te gebruiken voor onderzoek en dat zit opgeslagen in de dna-databank van het academisch ziekenhuis waar ze de ziekte behandelen. Het was in mijn geval juist beter geweest als ze vragen over mijn afkomst gesteld hadden, maar volgens mij zijn artsen daar tegenwoordig vaak huiverig voor, omdat ze dan door sommige patiënten als racist gezien worden.