41 jarige man met ALS geëuthanaseerd nadat gezondheidszorg de vergoeding van thuiszorg stop zet. (thegatewaypundit.com)

De meesten hier in NL kunnen niet eens de eigen risico ophoesten. Volgend jaar gaat alles weer omhoog. VVD D66 Bedankt.

@1 Het is hier in Nederland inderdaad ook ernstig gesteld met de zorg.
Het ergste is nog wel dat zowel de zorg in Nederland alsook in Canada tot de besten van de wereld behoren en dat we alsnog het punt hebben bereikt dat gehandicapten worden geëuthanaseerd.

** gebruiker verwijderd **

@1

U wilt gratis zorg of zo?

@4 Euthanasie moet voor dwazen wijzen gratis worden. Dat bedoel je toch gek

@4 Alle winst moet uit iedere laag van de zorg en daarna moet de zorg 100% via belasting ongediscrimineerd voor iedereen worden verzorgd. Ook het grootste deel van de burocratie komt dan automatisch te vervallen. Moet je zien wat er dan opeens allemaal mogelijk is!

@6

Onrealistisch.

Al die onnodige topbestuurders in de zorg, die zichzelf belonen met bonussen en flinke salarissen, moeten natuurlijk wel ergens van betaald worden...
Een hoog eigen risico, weerhoudt patiënten met een kleine beurs ervan, om zich voor de benodigde zorg aan te melden.
Dan is er nog het probleem van de zorgtoeslag: het ene jaar ontvang je zorgtoeslag en als je het andere jaar een tientje meer verdiend hebt aan inkomen, dan kun je alles wéér terugbetalen.
Dat is voor velen óók een probleem wat steeds groter wordt.
Eigenlijk zouden ze deze toeslag achteraf moeten toekennen en niet vooraf, om problemen met terugbetalen te voorkomen...

@7 Het gaat om vele elementen van een massief apparaat en niet alles zal onmiddelijk zonder winstbejag kunnen functioneren nee. Maar 'onrealistisch' is wat kort door de bocht. Het ziekenfonds was bijvoorbeeld al een groot deel van de puzzle, dat kunnen we alvast herinvoeren. Overheids R&D, staatsmedicatie ook realistische stappen, en als de verzekeraars er niet meer tussen zitten scheelt dat ook al een boel. Iedereen recht op dezelfde zorg staat gelijk aan stukken bezuinigen op burocratie, en zo is er nog wel het eea te bedenken. Het begint gewoon bij een overheid die besluit dat dit een goed idee is, en daar zijn we helaas nog lang niet.

Ik ken iemand met ALS die het geluk heeft dat hij de zorg die hij nodig heeft zelf kan betalen maar zijn vrouw zegt ook regelmatig tegen me dat ze zich grote zorgen maakt om de mensen die zich dit niet kunnen veroorloven.
Aangepast huis inclusief automatische deuren, lift en tillift, 24-uurs hulp voor wassen en helpen met eten en alle andere verzorgende taken.
Aangepaste badstoel ,rolstoel, bed, spraakcomputer en ga zo maar door.
Hij kan indien nodig thuis alle zorg krijgen/kopen die hij maar nodig heeft maar waar blijf je(ook als gezin) als je dat niet kunt?

@10
[Ik ken iemand met ALS die het geluk heeft dat hij de zorg die hij nodig heeft zelf kan betalen maar zijn vrouw zegt ook regelmatig tegen me dat ze zich grote zorgen maakt om de mensen die zich dit niet kunnen veroorloven.]

Wat bedoel je dan precies? Wat kunnen minder draagkrachtige mensen met ALS zich niet veroorloven en waarom? Als ik deze pagina lees, valt dat (gelukkig) nogal mee: https://www.als-centrum.nl/kennisplatform/aanvragen-van-hulpmiddelen-en-voorzieningen/

@11
''Wat bedoel je dan precies? Wat kunnen minder draagkrachtige mensen met ALS zich niet veroorloven en waarom? Als ik deze pagina lees, valt dat (gelukkig) nogal mee."


Dat is de theorie, de praktijk wijst anders uit, het is in werkelijkheid niet zo makkelijk om hulpmiddelen / aanpassingen te krijgen zonder dat je daarbij in je portemonnee geraakt wordt.

Iedere cent, die men uit de burgers kan persen en niet weer aan burgers hoeft te besteden, bijvoorbeeld omdat je zegt, geen zorgplicht meer te hebben naar je burgers toe, kan lekker onderling doorgeschoven worden tussen de happy few met de diepe zakken.

@12
Onder link in @11 :
(**) Vanaf 2019 moet een vaste eigen bijdrage voor de WMO betaald worden. Deze bijdrage is voor iedereen gelijk, en moet per maand betaald worden aan de gemeente. Het bedrag wordt door het CAK jaarlijks vastgesteld en geïnd.

Zie voor meer informatie www.hetcak.nl (**)

Dat is dit jaar €17,50 per 4 weken. Speciaal ingevoerd om stapeling van zorgkosten te voorkomen. Blijkens deze pagina is dat niet voldoende en toevallig bespreekt de Tweede Kamer vandaag de eigen betalingen in de zorg: https://iederin.nl/nieuws/18572/extra-maatregelen-nodig-tegen-zware-zorgkosten/

Ben benieuwd wat de eventuele resultaten van deze bespreking zijn.

''Dat is dit jaar €17,50 per 4 weken. Speciaal ingevoerd om stapeling van zorgkosten te voorkomen."

Dan praat je over de standaard voorzieningen, extra hulp in de huishouding of extra ondersteuning van de mantelzorger dient zelf betaald te worden.
Je hebt dan wel een PGB maar dat bedrag is niet zo gigantisch dat je daar alle zorg en hindernissen die je tegenkomt bij het verzorgen van iemand met ALS mee op kunt lossen.
Dat geldt bijvoorbeeld ook voor aangepast vervoer in de vorm van een busje of auto dat zie je toch wel eens op het nieuws?
Busje/invalidenauto ontvreemd of in de hens gestoken en zie maar eens een nieuwe te krijgen.

Ik probeer me hier zo veel mogelijk op ALS te richten maar er zijn nog veel meer misstanden en ik begrijp dat het de bedoeling is dat e.e.a. verbetert maar dan zullen de gemeenten ook mee moeten werken en daar schort het aan.